美國食品和藥物管理局(FDA)8月23日宣布，批準使用康復者血漿，作為緊急治療新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)。世界衛生組織24日則表示，血漿治療法仍處於試驗階段，療效仍未完全確定。

　　當地時間8月24日，世衛組織舉行新冠肺炎例行發布會，針對美國授權醫療機構可緊急使用康複的新冠病毒感染者的血漿來治療新冠住院患者，世衛組織首席科學家斯瓦米納坦表示，康複血漿療法已有超過100年曆史，曾用於不同種類的傳染病，對一些疾病有效但對其他疾病沒什麼效果。全球已有多項針對新冠肺炎康複血漿療法的臨床試驗，但僅有少數發布了結果，且結果表現不一，未能得到一致結論，目前證據質量仍然很低。所以世衛組織建議康複血漿療法仍應作為試驗療法，繼續接受臨床評估。

　　蘇米婭·斯瓦米納坦同時指出，康複血漿療法在實際應用中還存在一些挑戰，如康複後的新冠肺炎感染者所攜帶的抗體水平不同，難以標準化。此外，能夠實施這項療法的醫院，以及捐贈者數量均有限，但最重要的問題還是該療法的有效性和安全性能否在隨機試驗中得到證實。

　　世衛組織總幹事高級顧問艾爾沃德則表示，血漿康複療法有多種副作用，從微寒和發燒，到更嚴重的肺部損傷甚至血液循環超負荷都有可能，所以臨床試驗結果至關重要。