據中新網援引美國中文網報道，美國食品藥品監督管理局（FDA）局長哈恩稱，可能會繞開整個聯邦審批程序，以便盡快供應新冠病毒疫苗。他表示，若收益大於風險，可在完成第三階段臨床試驗前发出緊急授權。他還稱此舉並非出於政府要求快速開发疫苗的壓力。

　　哈恩稱，「疫苗開发商有權申請授權或批準，我們將對他們的申請作出裁決。」「如果他們在第三階段（臨床試驗）結束之前這樣做，我們可能會認為合適；我們也可能會发現不合適，我們將做出決定。」

　　此前，盡管一些衛生官員擔心，臨床試驗的數據過於薄弱，但FDA仍緊急批準以恢復性血漿治療住院新冠患者。

　　哈恩表示，他不會僅僅為了取悅美國總統特朗普而急着批準疫苗。特朗普曾在沒有任何證據的情況下，指責FDA試圖通過拖慢批準新冠病毒疫苗和療法，以在政治上對其造成不利。

　　「我們面臨新冠大流行與政治季節的結合，我們將不得不克服這一點，並堅持我們的核心原則。」哈恩說，「這將是基於科學、醫學、數據的決策。」「這不會是一個政治決定。」

　　他說，在臨床試驗完成之前，可使用緊急授權安全地將疫苗提供給某些團體使用。「我們的緊急使用授權與完全批準不同。」哈恩說，「法律、醫學和科學標準是，在公共衛生突发事件中，收益大於風險。」

　　上周，特朗普政府正在考慮在總統選舉之前，向由牛津大學和阿斯利康在英國開发的一種實驗性新冠病毒疫苗，发出緊急使用授權。當時，美國衛生聲部的发言人說，任何有關選舉前緊急授權疫苗的報道都是「絕對錯誤的」。阿斯利康表示，尚未與美國政府討論此舉。

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