據中新社消息，英國阿斯利康公司发言人12日公布，由英國牛津大學和英國阿斯利康公司聯合開发的「牛津新冠疫苗」，獲得英國安全監管機構的批準，重新恢復臨床試驗。

　　英國阿斯利康公司发言人表示，疫苗審查委員會的安全審查員已向英國藥品與健康產品管理局(MHRA)建議，恢復該疫苗試驗是安全的。在獲得批準后，該公司已恢復該疫苗的英國臨床試驗。发言人稱，該疫苗是目前世界上最先進的疫苗之一。

　　與此同時，牛津大學在一份聲明中表明，該疫苗的獨立審查程序已經結束。按照疫苗審查委員會和英國藥品與健康產品管理局建議，該疫苗第三期試驗將在全國所有臨床地點重新開始。

　　9月8日，該款名為AZD1222的疫苗在第三期人體測試中，因一位英國志願者出現可能由疫苗引发的“嚴重不良反應”，暫時停止接種測試。據媒體披露，該志願者出現了與罕見的脊髓炎有關的神經系統症狀。

　　英國政府緊急情況科學諮詢小組成員、惠康基金會主席傑里米·法勒爵士(Sir Jeremy Farrar)表示，「對我來說，疫苗試驗的正確程序、具有獨立監督權的監管者參與，以及暫時停頓措施，是至關重要的。」

　　英國衛生大臣馬修·漢考克(Matt Hancock)稱，該疫苗恢復第三期試驗是令人欣慰和期待的，「最好的情況是，疫苗能在今年底推出。我認為明年可能性更大，明年前几個月是最可能的。」