據路透社當地時間周一報道，由法國生物醫學企業卡爾馬公司(Carmat)開發的人工心臟日前獲得歐盟批准，預計在第二季正式上市，屆時它將是歐洲史上第一個獲准出售的人工心臟，得到歐盟的CE標誌對卡爾馬公司而言無疑是一項重大肯定，對飽受心臟疾病所苦的病患來說也是看見一個新希望。

　卡爾馬 CEO皮亞特周四在接受法國《BFM Business》採訪時表示，卡爾馬花了10年的時間才獲得CE標誌，「鑑於這種設備(人工心臟)的複雜性，這是一項重要的紀錄。」

　根據《路透社》報答，皮亞特指出：「我們現在必須提供治療方法和醫生及醫療中心合作，而且還要找病患，這個過程不是一言能盡的。」該人工心臟預計從第二季度開始在德國上市，法國和其他國家可能會緊跟在後。

　對於未來市場規模，卡爾馬預計，以目前歐洲前五大國家等待心臟移植患者數量來看，或將使每年2000名心臟病患者受益。短期內公司將聚焦於德國和法國市場，這兩個國家共同佔據了歐盟機械迴圈設備需求的40%。

　在資金上，卡爾馬還獲得了法國政府1300萬歐元(約合1.2億港元)撥款。該公司將於2021年中開始對52位患者進行評估，以評估其移植患者與未移植患者相比所產生的心臟病學、重症監護和成本差異。

卡爾馬CEO皮亞特展示該公司開發的人工心臟。路透社