美抗體雞尾酒療法獲FDA批准-香港商报

美抗體雞尾酒療法獲FDA批准

2020-11-22
来源:香港商报网

 當地時間周六,美國食品和藥物管理局(FDA)批准「抗體雞尾酒」療法的藥物緊急使用授權,這一新冠單劑抗體混合物獲准用於治療新冠輕症、中症感染者。特朗普10月份感染新冠病毒時曾服用該實驗性藥物。

 FDA:療法可降低病毒載量

 據FDA官網當地時間28日消息,該療法適用於12歲及以上體重至少40公斤的患者,不適用於住院患者及需吸氧治療者。

 FDA說,早期研究表明,這種療法可降低病毒載量,縮短了非住院患者症狀緩解的時長。FDA仍在評估這種療法的安全性和有效性。據美聯社報道,11月底前,該療法藥量可供治療8萬名患者,到2021年1月底將可為30萬名患者給藥。

 莫德納疫苗最平193蚊

 美藥廠莫德納的新冠疫苗第三期臨床測試效果理想。

 藥廠CEO表示,與歐委會就疫苗供應磋商進入最後階段,日後將根據訂購量,向各國政府收取每劑25美元至37美元(約合193港元至286港元),與流感疫苗每劑10美元至50美元的價錢相若。

 據美交通部運輸安全局(TSA)數據,儘管美國疫情十分嚴重,上周五仍有過百萬人搭乘飛機旅行。與此同時,當日美國新增新冠感染病例逾19.6萬宗創新高。FDA發布「強烈建議」,要求人們回避感恩節前後搭乘各種交通工具旅行。

 亞洲疫情似有重燃之勢

 亞洲疫情亦似有重燃之勢。據NHK報道,日本東京都周日新增391宗確診,為新增病例最多的星期天;北海道同日新增245宗並發生醫院群聚感染,累計病例逾7000宗,每10萬人口新增病例數為日本之冠。

 蒙古上周六新增30宗本土病例,累計確診608宗。首都烏蘭巴托及色楞格等1市5省陸續出現本土病例,疫情防控形勢嚴峻。(圖源:路透社)

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