巴基斯坦负责国家卫生事务的总理特别助理费索·苏丹於当地时间2月8日宣布，中国陈薇院士团队与康希诺公司合作研发的腺病毒载体新冠疫苗克威莎 （Convidecia或Ad5-nCoV），在巴基斯坦进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗28天後，对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。

　保护率高於强生的单针疫苗

　陳薇團隊研發的Ad5-nCoV疫苗是全球首個進入臨床研究階段的新冠疫苗，去年3月17日就開始進行臨床試驗了，也是目前全球唯二已發布三期試驗數據的單針疫苗之一，此前美國強生公司公布了同樣是腺病毒技術疫苗的結果，整體保護率是66%。

　與滅活、mRNA疫苗不同，陳薇院士團隊研發的這款疫苗不需要打兩針，只需要一針就可以起到免疫作用，這對全球推廣疫苗接種來說非常重要。

　巴基斯坦负责国家卫生事务的总理特别助理苏丹当地时间8日表示，Ad5-nCoV（也称“克威莎”或“Convidecia”）在巴进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。

　来自5国的4万名受试者已接种

　据康希诺生物1日发布的公告，Ad5-nCoV的三期临床试验已在5个国家的78家临床研究中心完成对4万名受试者的接种。临床试验的国家包括墨西哥、俄罗斯、巴基斯坦、阿根廷和智利。

　保護率方面，在巴基斯坦進行的III期臨床試驗結果中，單針接種疫苗28天后，疫苗對重症新冠肺炎的保護效力為100%，總體保護效力為74.8%，未發生任何與疫苗相關的嚴重不良反應。

　Ad5-nCoV是军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队与康希诺生物合作研发的，分别于去年3月16日、4月12日在武汉启动一期和二期临床试验，是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗。临床试验结果初步证明该疫苗安全，两阶段临床试验的数据均在国际知名医学期刊《柳叶刀》发表。

　不过，此次巴基斯坦方面公布的数据未提及康希诺疫苗的有效性是否会受病毒变异影响。此前，强生、阿斯利康等都曾报告疫苗對於南非变异毒株的防护效力有所降低。