復星國際董事長郭廣昌25日在2021年中期業績發布會上，針對新冠mRNA疫苗復必泰的審批進展回答投資者提問時表示：該疫苗的審批進展正常，在程序方面公正透明。CDE和藥監局給了復星很大的支持。

　他同時表示，疫苗不是復星國際的全部，它只是復星醫藥的一個產品，疫苗是為了給大家多一種選擇，無論結果如何都沒關係。

　8月23日，mRNA疫苗BNT162b2（復必泰mRNA疫苗）被美國食品和藥物管理局FDA正式批准上市。這是首款獲得FDA正式批准的新冠疫苗，也是全球首個正式獲批的擁有完整三期數據的新冠疫苗。