據上海復星醫藥（集團）股份有限公司（以下簡稱「復星醫藥集團」）11月12日發布的公告顯示，其控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司（以下簡稱「復星醫藥產業」）收到《受理通知書》，其獲許可的 mRNA 疫苗 BNT162b2（以下簡稱「該疫苗」）用於預防新型冠狀病毒肺炎獲國家藥品監督管理局（以下簡稱「國家藥監局」）臨床試驗註冊審評受理。

　公告稱，復星醫藥產業於 2020 年 3 月獲德國 BioNTech SE（以下簡稱「BioNTech」）授權，在區域內（即中國大陸及港澳台地區，下同）獨家開發、商業化基於其專有的 mRNA 技術平台研發的、針對新型冠狀病毒的疫苗產品，BioNTech 為該疫苗在區域內的權利人（以下簡稱「本次合作」）。

　BNT162b2 系復星醫藥產業基於本次合作引進區域內的第二款針對新型冠狀病毒的 mRNA 疫苗，該疫苗為預防用生物製品，擬主要用於 18-85 歲人群預防新型冠狀病毒肺炎。截至本公告日，BNT162b2 分別在美國、德國、阿根廷、巴西、南非和土耳其等國處於 III 期臨床試驗中，並獲得美國 FDA（即美國食品藥品管理局）快速通道審評認證。截至11月12日，全球範圍內尚無基於 mRNA 技術平台研發的針對新型冠狀病毒的預防性疫苗獲得上市批准。

　公告顯示，截至 2020 年 10 月，本集團（即本公司及控股子公司/單位）現階段針對本次mRNA 疫苗許可及區域內研發的累計投入約為人民幣 6619 萬元（未經審計）。

　公告還提示到，根據疫苗研發經驗，臨床試驗研究存在一定風險。若該疫苗進入臨床試驗階段，臨床試驗進展及結果受到（包括但不限於）試驗方案設計、受試者招募情況、疫情發展等因素影響，並可能因臨床試驗的安全性和/或有效性等問題而終止，存在不確定性。即使該疫苗能夠獲准在境外上市，其在區域內能否獲得相關藥品監管機構的上市批准、獲得上市批准的時間等，存在不確定性。