對於創新生物製藥公司而言，臨床進展的每一小步都可能是推動其核心價值提升的關鍵。中國抗體（03681.HK）10月14日發佈公告，宣佈全球首創藥物SM17的皮下注射劑型橋接試驗已完成首個隊列健康受試者給藥。所有受試者表現出良好的耐受性，未報告任何不良事件，包括注射部位反應。這一結果進一步驗證了此前臨床試驗在耐受性和安全性方面的良好表現。

　香港商報注意到，儘管該公告內容簡潔，但其意義不容忽視。這不僅標誌着臨床研究的重要進展，也提升了市場對該藥物未來前景的預期。

　SM17的皮下注射劑型有望提高用藥便利性和患者依從性，進一步強化其「同類最佳」（Best-in-Class, BIC）的資產屬性。結合SM17的臨床數據和當前全球授權交易的熱潮，其價值加速實現的趨勢已逐漸顯現。

　皮下注射劑型的順利推進，為該藥物的商業化前景增添了重要優勢。該劑型具備多項優勢，將提升產品吸引力，增強與跨國藥企談判的籌碼。隨着皮下劑型橋接試驗的推進和後續臨床開發的啟動，SM17的價值將持續得到驗證和釋放。（記者盧偉）