美國食品和藥物管理局（FDA）的一位高級疫苗顧問周六（5日）透露，該國有望在下周批准使用輝瑞公司新冠病毒候選疫苗。
據美國《國會山報》報道，FDA疫苗諮詢委員會成員詹姆斯·希爾德雷斯（James Hildreth）5日接受美媒採訪時表示，該機構將在下周四投票決定是否為輝瑞疫苗提供緊急使用授權（EUA），以及是否第二天（11日）開始分發疫苗。
「周四我們將花一天時間審查輝瑞公司的數據，當天審查結束後進行表決。」希爾德雷斯說，「如果FDA局長決定在表決日簽發EUA，我們可能會看到全國各地開始接種疫苗。」
早期數據顯示，輝瑞新冠疫苗有效率為95％，英國是第一個批准該疫苗緊急使用的國家。不過，英國搶先衝過終點線，在英國和歐盟、美國之間激起一場口水戰。英國高官在得意自誇的同時，不忘踩歐盟和美國一腳。歐盟和美國則質疑英國是倉促求成，監管程序不嚴謹。
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