據《華盛頓郵報》最新消息，美國食品藥品監督管理局（FDA）新冠疫苗小組建議批准輝瑞的新冠疫苗。
據相關人士稱，如果食品和藥物管理局（FDA）迅速跟進緊急授權，疫苗將在24小時內開始轉移到各州。疫苗接種可能在下周早些時候開始。
報道稱，在FDA授權後，疾病控制和預防中心諮詢委員會將投票決定是否推薦該疫苗以及推薦給誰。根據疾控中心先前的建議，首先接種疫苗的是衛生保健人員、居民和長期護理機構的工作人員。但是，各州將對誰第一次注射以及在哪裏注射有最終決定權。這些考慮將因極端的物流挑戰而變得複雜，包括疫苗所需的儲存溫度。
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