據中通社報道，台灣首款獲批進口的唾液新冠肺炎快篩試劑「福吉美」，2日被中國國民黨曝光，無法檢測台灣此輪本土疫情中主要流行的「奧密克戎」變種病毒。

　台灣此輪新冠肺炎疫情在3月底暴發，目前已造成超過200萬人染疫，新冠快篩試劑幾乎成為台灣民眾日常生活的必需品，但對於年齡較小的兒童等群體，常規的鼻腔採樣快篩試劑使用起來較為不便。

　4月起就有民間團體、醫界專家呼籲當局開放進口唾液採樣快篩試劑，但當局似乎對此置若罔聞，直到4月29日才宣布開放唯一一款唾液快篩試劑「福吉美」進口，並在此後近一個月內都未有開放其他唾液試劑進口。

　由於獲准進口該試劑的公司與本土新冠疫苗廠商「高端生技」關係密切，當時就被懷疑其中存在政商利益糾葛，包括國民黨、台灣民眾黨在內的在野黨接連就此提出質疑。

　國民黨6月2日召開記者會曝光，「福吉美」試劑的說明書顯示，其檢測新冠變種病毒範圍包括「阿爾法」、「德爾塔」等多種，但當下主要流行的「奧密克戎」卻不在其檢測範圍中。

　國民黨立委萬美玲指，許多民眾反映，因自覺出現新冠症狀，使用「福吉美」試劑進行檢測為陰性，但使用其他鼻腔試劑檢測卻為陽性，顯示「福吉美」檢測準確度較其他試劑有明顯劣勢。

　國民黨同時質疑，在韓國生產的「福吉美」試劑並未在韓國取得正式許可，全球範圍內只取得了澳大利亞與台灣的「緊急使用授權」，當局有必要對進口許可審批進行說明。

　有關審批「福吉美」進口許可的過程，當局主管機關衛福部門並未作出正面回應，也不願提供相關資料，僅由當局行政機構發言人羅秉成稱，需要進一步整理資料。