骨髓增生異常綜合症是罕見血液癌症，患者血細胞無法正常成熟，嚴重影響生活質素。癌症資訊網慈善基金今日（25日）呼籲特區政府盡快擴大藥物資助範圍，讓更多患者獲得非輸血治療，重獲新生。

香港大學臨床醫學學院內科學系臨床副教授喬夏利指，大部分骨髓增生異常綜合症患者均屬較低風險，又或因年長或其他因素，並不適合接受同種異體造血幹細胞移植，亦即無法治癒，他們需長年接受各種不同的治療。事實上患者確診骨髓增生異常綜合症後，醫生會根據患者不同血液成份數量、不正常骨髓細胞數量、年齡等作評估，劃分為非常高風險、高風險、中風險、低風險及非常低風險 ，根據全球數據，存活期中位數可短至0.8年（非常高風險），長至8.8年（非常低風險)。由於較高風險的患者惡化成急性骨髓性白血病機會較高，年輕及身體狀況合適的，可接受根治性的同種異體造血幹細胞移植；另有低甲基化劑或參與臨床測試試用新藥物。

現時治療骨髓增生異常綜合症主要依賴輸血，以改善血液量及舒緩症狀。輸血對患者和照顧者的影響廣泛。健康方面，體內積聚過量鐵質可引發長期併發症；時間方面，每月需多次進出醫院，包括檢查驗血及6至8小時輸血甚至留院；感染風險方面，輸血本身有感染隱憂，加上骨髓增生異常綜合症患者本已虛弱，多為長者，若受感染可致嚴重後果。

醫學界致力尋求非輸血治療方案，如紅血球成熟劑或紅血球生成刺激劑，可減少輸血依賴及鐵過載問題。患者多為長者，無法承受高強度根治性治療如同種異體造血幹細胞移植。目前，政府資助藥物僅限阿紮胞苷和紅血球成熟劑，惟紅血球成熟劑只有小部分適合患者獲得資助，大部分仍等待資助範圍擴大。其他藥物包括除鐵治療均需自費，造成經濟壓力。

癌症資訊網慈善基金主席方嘉儀稱，骨髓增生異常綜合症患者生活嚴重受限，極需適切治療以重獲新生，呼籲政府盡快擴大藥物資助，讓更多患者免於輸血依賴和財政負擔，提升生活質素。