【香港商報网訊】記者黃永佳報道：罕見病「特發性肺纖維化」會使肺部不斷結疤變厚，讓患者呼吸困難及肺功能漸進惡化，其存活率比大腸癌及乳癌低。由於其病徵與其他呼吸系統病相似，通常突如其來病發，讓患者及醫生難以發現及診症。不過，本港最近引入新藥「尼達尼布」減慢特發肺纖患者肺功能下降率及急性發病率，可讓患者維持生活質素。

　　港大醫學院內科學系臨床副教授何重文表示，本港約有350名特發性肺纖維化患者，他們大多病發在60至70歲，男性患者為主。特發性肺纖維化患者會出現疲勞、乾咳及手指呈燈泡狀手指等病徵，病徵與其他呼吸系統病相似，單憑病徵診斷很容易誤診，如市民連續8周出現以上病徵，應盡早求醫。

　　香港醫院藥劑師學會會長崔俊明指出，新藥「尼達尼布」可減慢特發肺纖患者肺功能下降率及急性發病率，讓患者保持生活質素，惟患者服藥後或會出現肚瀉的副作用。他補充，研究結果顯示該藥可降低患者每年肺功能下降率減低約五成，減低急性病發率達68%，及降低治療期間死亡率約43%。

　　崔俊明又說，該藥每月藥費約2萬元，如患者未能負擔藥費，可經撒馬利亞基金申請資助，而未符資格申請的患者可申請「特發性肺纖維化愛心送暖用藥計劃」，患者首24個周期藥費須要自費，自25個周期開始免藥費，到非牟利藥房配藥。